由廣州力鑫生物科技有限公司自主開發的新一代不可逆激酶抑制劑LX-132膠囊，近日獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批準通知書。
LX-132為新一代激酶類共價抑制劑，不可逆的結合機制特別適用于需要與細胞內高濃度ATP競爭，同時在 500+ 激酶家族成員中保持選擇性的酪氨酸激酶抑制劑。LX-132能長效維持高水平地抑制靶標蛋白活化，能最大限度地減少了任何可逆抑制劑脫靶介導的副作用，更適合用于腫瘤學中常見的聯合治療，臨床前數據顯示LX-132顯著優于已上市的同靶點藥物，特別在多種胃癌模型中，LX-132在分子、細胞和動物水平均顯示出其出色的生物活性，安全性高，成藥性佳。因此本項目具有巨大的潛在抗腫瘤新藥開發價值。此項目完產品預計2028年上市，可帶來每年10-30億營收，創造稅收1-3億元。為第一代可逆藥物耐藥患者提供新的希望和選擇。
關于力鑫
廣州力鑫生物科技有限公司專注于臨床高價值創新藥研發，圍繞臨床緊缺的腫瘤及眼科賽道布局了多款國際領先的創新藥項目，未來可滿足的百億級臨床需求。公司力爭打造國際技術領先的靶向藥物開發平臺，在靶標發現、藥物設計及評價等方向已建立擁有核心自主知識產權技術平臺，形成了具有市場競爭力的研發管線，涵蓋包括國家重大專項在內的多個1類創新藥項目，部分產品已進入臨床后期。力鑫生物與國內多家知名院校、權威科研院所和專家保持緊密的戰略合作關系。立足中國，對標國際，力爭成為國際一流的新藥創制企業為目標。
關于LX-132
LX-132為廣州力鑫生物科技有限公司自主研發一類新藥項目，早期由中國科學院丁克研究員團隊，奧克蘭大學Jeff，Adam教授團隊合作研究，是首個中國—新西蘭國際合作的生物醫藥項目，被視為兩國聯合開發專利的成功典范，同時也是領導人國事訪問新西蘭時簽署的唯一新藥領域項目。